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　　和讯网消息 5月初，南京伟思医疗对公司生产的生物刺激仪进行主动召回。

　　根据报告显示，南京伟思医疗近期发现，生产的生物刺激反馈仪（型号：S4）产品标签与说明书中的注册证号印刷错误，该错误信息不会产生机器本身性能和安全使用的影响。南京伟思医疗表示，为了保证符合相关法规要求发起主动召回。

　　本次伟思医疗涉及召回级别为3级，所需召回产品共计355台，其中在中国地区销售的产品175台，均为4月所发出的货物。

　　伟思医疗成立于2001年，曾于2016年3月22日挂牌新三板，并于2017年4月7日终止挂牌。

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