其中产品1名为超敏C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)，注册证书编号：川械注准20192400152，注册类别：Ⅱ，批准日期：2019/8/29，批准日期：2024/8/28；产品2名为尿微量白蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)，注册证书编号：川械注准20192400153，注册类别：Ⅱ，批准日：2019/8/29，有效期至：2024/8/28；产品3名为N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)，注册证书编号：川械注准20192400154，注册类别：Ⅱ，批准日期：2019/8/29，有效期至：2024/8/28。
上述获得注册证书的产品均为公司POCT荧光技术平台新产品，补充了该平台下的产品项目，可满足客户个性化的需求。新产品取得注册证有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。
